ECHA于2014年2月26日發(fā)布了2013年的REACH評估報告，總結了ECHA開展的REACH評估活動及相應結果，ECHA也在報告中就注冊人如何改善REACH注冊卷宗質量給出了建議。在ECHA發(fā)出評估決議后，有2/3的評估卷宗通過更新符合了REACH法規(guī)的要求，另有32個不合規(guī)的案例被移交給了成員國執(zhí)法當局以采取進一步執(zhí)法措施。

　　2013年ECHA評估活動的重點是REACH注冊卷宗的符合性評估，ECHA對928份注冊卷宗開展了符合性評估工作，加上前期的評估卷宗共有1130份，這樣就超過了對5%的2010年REACH注冊卷宗完成符合性評估的目標。在2013年評估的卷宗中，ECHA發(fā)現有61%的被評估卷宗不符合REACH法規(guī)一條或多條信息要求，并向相應的注冊人發(fā)送了評估決議草案。ECHA在評估決議中給出的卷宗更新要求主要涉及物質鑒定信息、物化特性、亞慢性毒性研究、前發(fā)育毒性研究、暴露評估等內容。由于ECHA是以卷宗潛在的不合規(guī)性為指標篩選需要進行評估的卷宗，因此評估卷宗中的不合規(guī)情況不能準確反映所有REACH注冊卷宗的質量情況。

　　關于測試提案的評估，ECHA著重于涉及交叉互讀和歸類方法的注冊卷宗。ECHA共實施了157次測試提案的評估工作并給出了111份決議。其中，有71份決議ECHA通過了注冊人的測試提案，有37份決議ECHA對注冊人的測試提案進行了修改，另有3份決議ECHA拒絕了注冊人的測試提案。 物質評估方面，17個成員國于2012年啟動的第一批物質評估工作已經順利完成，ECHA也與成員國委員會通過了第一批的物質評估決議。

　　在評估決議發(fā)出后，ECHA又實施了222次第二輪評估，以檢查評估決議的執(zhí)行情況。其中，有147份評估決議得到了有效執(zhí)行從而結束了評估工作;有43份評估決議雖然也得到了執(zhí)行但又有新的數據要求產生;另外有22份卷宗的評估決議和10份測試提案的評估決議沒有被有效執(zhí)行，ECHA要求相應成員國執(zhí)法當局進一步采取措施。

　　為指導2018年的注冊人應對REACH注冊工作同時也幫助現有注冊人更新卷宗，ECHA也在評估報告中給出了一些建議，主要涉及以下內容：

　　完善化 學品安全報告以反映真實的用途和風險;

　　決議(草案)給出反饋的措施;

　　根據最新信息更新REACH注冊卷宗;

　　證實接受標準測試機制的原因。